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化学所在活细胞分子探针研究中取得系列进展,

作者: 澳门金莎娱乐网站  发布:2020-04-15

化学所在活细胞分子探针研究中取得系列进展,关于举行西安交通大学赵永席教授学术报告的通知。报告题目:核酸组装与扩增分析报 告 人: 赵永席 教授时间: 2018年11月13日下午3:30-5:00地点: 五山校区化学与化工学院15#化学所在活细胞分子探针研究中取得系列进展,关于举行西安交通大学赵永席教授学术报告的通知。楼-216室欢迎广大师生前往参加交流!化学与化工学院2018年11月13日报告人简介: 赵永席,2009年6月于西安交通大学博士毕业后留校任教,期间在中国科学院上海应用物理研究所从事在职博士后研究;2014年1月受聘为副教授,2015年6月破格晋升为教授。受聘教育部“长江学者奖励计划”青年学者,获得首批陕西省杰出青年科学基金资助,入选西安交通大学“青年拔尖人才支持计划”A类。团队现有固定成员5人,包括陕西省“青年百人”1人,西安交通大学“青年拔尖人才”4人,主要从事高通量单分子与单细胞分析、核酸化学与生物学、功能纳米材料与分子探针等领域的研究工作。近5年,其所领导团队在Chem. Rev.,Angew. Chem. Int. Ed.,ACS Nano,Adv. Funct. Mater.,Anal. Chem.等国际权威期刊上发表多篇SCI论文。报告摘要:活细胞核酸组装与扩增分析可监测细胞真实状态,获取靶标分子时空信息,揭示样本平均分析中被宏观特征所掩盖的单细胞个体差异。然而,细胞内核酸探针组装效率低、活性构象缺失、功能单一,难以适应复杂、拥挤的细胞环境。细胞内天然的核酸组装结构,如转运RNA、核酶等发挥着分子识别、功能调控或信号募集等多种作用。课题组通过模拟天然核酸组装,编程设计仿生、可控的核酸多臂结构,发展核酸组装与扩增分析新原理、新方法,促进活细胞内核酶序列组装与构象折叠,提高分子结合效率与酶切催化活性,提升靶标识别特异性与检测灵敏度;调控不同靶标的识别响应,满足胞内丰度各异的靶标检测需求,弥补靶标核酸降解所导致的信号缺失,实现活细胞内多元靶标的识别与信号募集,在活细胞分析领域展现出良好的应用价值和实用前景。

化学所在活细胞分子探针研究中取得系列进展,关于举行西安交通大学赵永席教授学术报告的通知。图1 探针HQO和HQO示踪活细胞线粒体自噬过程原理图

附件:

最近,在科技部、国家自然科学基金委和中科院的大力支持下,研究人员在活细胞分子探针研究方面取得系列进展。

线粒体是细胞的能量工厂,其功能还涉及细胞代谢、信号传导、分化、生长、凋亡和死亡等重要过程。线粒体自噬(mitophagy)是细胞清除损伤或衰老的线粒体并循环利用其组成元素的过程;与衰老、神经退行性疾病和癌症等诸多生理病理过程密切相关。对线粒体自噬过程的监测对相关研究具有重要意义。目前主要是采用抗体或荧光蛋白标记的方法检测自噬相关蛋白,或以线粒体荧光探针加溶酶体荧光探针共同检测相关过程。前者操作复杂,在活细胞中的应用受到限制;后者特异性较低。

图2 核酸适配体识别细胞胞间隧道纳米管类似结构的示意图和活细胞成像图

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研究人员利用基于活细胞的指数富集配基系统进化技术(Cell-SELEX)筛选得到了能与耐药肿瘤细胞MCF-7R高特异性、强亲和力结合的核酸适配体。以该核酸适配体构建的分子探针能够选择性识别细胞间隧道纳米管类似结构。同时发现该结构不仅在耐药肿瘤细胞间形成,也可在耐药与非耐药细胞间形成,并可在耐药和非耐药细胞间运输耐药相关蛋白,说明该细胞间结构可能是肿瘤耐药性传染的途径之一。新构建的分子探针为研究胞间连接介导细胞通讯提供了新的手段和途径,相关结果发表于Angew. Chem. Int. Ed.201655, 3914–3918。

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关键词: 西安交通大学 学术报告 进展 探针

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